маленькая Сызрань - Архив новостей до 2022 года

https://www.syzran-small.ru/news-57413
Распечатать

Осталось чуть-чуть – всего 30 тысяч рублей: маленькому сызранцу необходимо пройти генетическое исследование, на которое у родителей денег нет

У маленького сызранца Илюши Емельянова диагностирована ранняя органическая патология центральной нервной системы, требуется генетический анализ. Мальчику уже год, но он до сих пор плохо держит голову, не умеет переворачиваться, сидеть, стоять – в общем, не умеет почти ничего, что могут его ровесники. «При рождении Илюша перенес гипоксию, на шестой день жизни у него начались судороги. Месяц мы провели в больнице, состояние сына улучшилось, и мы очень надеялись, что обойдется без последствий. Илюша даже начал держать голову, гулить, но в четыре месяца у него начались эпилептические приступы, и развитие остановилось. Сейчас сын принимает лекарства, но все равно ежедневно у него случаются приступы – до пяти раз в сутки», - рассказала мама мальчика.


Чтобы выяснить причину эпилепсии и задержки в развитии, врачи рекомендуют провести полное генетическое обследование. К сожалению, анализ этот платный и дорогой, в семье ребенка работает только папа, и самостоятельно родители не в силах оплатить исследование. Деньги для Илюши собирает Русфонд в Самарской области. Осталось собрать всего около 30 тысяч рублей и сызранцы могут помочь своему земляку.

«Мальчик наблюдается в нашем отделении с диагнозом «ранняя органическая патология центральной нервной системы». Учитывая фармакорезистентную (невосприимчивую к лекарственной терапии) форму эпилепсии, ребенку требуется генетическое исследование: полное секвенирование генома», - рассказала заведующая отделением младшего возраста Самарской областной клинической больницы имени В.Д. Середавина Наталья Володина.

Чтобы узнать, как помочь маленькому Илюше, можно перейти по ссылке на сайт Русфонда в Самарской области.



маленькая Сызрань | 27.04.2021 21:15