Сегодня в администрации Сызрани затронули тему помощи семьям с детьми, больными фенилкетонурией. Это грозное и неизлечимое генетическое заболевание, пути передачи которого еще не изучены до конца, а встречается оно часто, один случай на 7000 новорожденных. Коварство болезни в том, что его сразу, по внешним признакам у ребенка, не обнаружишь - только при специальном обследовании. Из-за патологии организм теряет способность правильно перерабатывать определённую аминокислоту - фенилаланин. Скопившись в организме, аминокислота становится ядом и поражает мозг и нервную систему ребенка. Лечение - только поддерживающее, необходима строгая диета (категорически исключены мясо, рыба, яйца, сыр, морепродукты, творог, шоколад и многое другое) и специализированные продукты питания - комплексы аминокислот без фенилаланина, а также сапроптерин, который позволяет хотя бы иногда побаловать ребенка белковой пищей.

Поддержка больного ребенка требует денег, поэтому в Самарской области было принято решение о помощи. С 1 января 2026 года в регионе начала действовать ежемесячная денежная выплата для семей, воспитывающих детей с фенилкетонурией. Постановление подписал губернатор Самарской области Вячеслав Федорищев.

Сегодня на оперативном совещании в администрации Сызрани была озвучена сумма выплаты - по 5 тысяч рублей ежемесячно. Подробности о получении помощи можно узнать в ГКУ СО «Главное управление социальной защиты населения Западного округа».

Новость на сайте Маленькая Сызрань