В Самарской области врачи провели уникальную операцию по спасению малыша с редчайшим пороком развития. Ребенок жив, и у него нет неврологических осложнений. В Самарской областной клинической больнице имени В.Д. Середавина спасли новорожденного с синдромом Адамса–Оливера. Малышу выполнили 4 сложных операции, на протяжении 4 месяцев он находился под наблюдением врачей в реанимации и отделении патологии новорождённых. У ребенка отсутствовал большой участок костей черепа и кожи в лобно-теменной области. Мозг был без костной защиты и твёрдой мозговой оболочки - его прикрывал лишь кожный лоскут. Также было выявлено сращение пальцев рук. С первых часов жизни началась борьба: нужно было закрыть дефект и спасти ребёнка от смертельно опасного инфицирования. Проблема была в том, что у малыша просто не хватало собственных тканей, чтобы прикрыть открытую область.

- Первым этапом стало удаление некротических тканей. Затем — несколько раз закрывали зону местными тканями. Но даже крик, плач или движение разрывали швы, - рассказала заместитель главного врача по педиатрии Наталья Короткова. - Мы на консилиуме приняли решение провести имплантацию искусственной твёрдой мозговой оболочки. Пациента ввели в медикаментозный сон, перешли на зондовое питание. Любое движение было опасно.

Через несколько дней стало ясно: имплантат прижился. Это был первый шаг к победе. Для решения проблемы с кожей использовали препараты - антисептики и факторы роста - для наращивания. Кожа начала расти, но не заходила на искусственную оболочку, воспринимая её как чужеродную. Малыш рос, был выписан домой под наблюдение. И спустя несколько месяцев во время плановой операции врачи сняли имплантат - и увидели свою, настоящую кожу ребёнка.

- Мы были в шоке. Мы ждали, что снова увидим открытую мозговую ткань. А там - кожа. Своя. Это было настоящее чудо, - отметила врач-нейрохирург Варя Сукиасян.

Диагноз — редчайший: всего 0,44 случая на 100 000. В самом начале пути родители обращались в федеральные центры, но бороться за жизнь ребенка, несмотря на высокие риски и сложный случай, решились самарские врачи.

- Сегодня ребёнок вместе с семьёй находится дома. Он немного позже начал ходить, но развивается без неврологических осложнений. Кости черепа восстанавливаются, - подчеркнула Наталья Короткова.- Когда ты видишь ребёнка, который прошёл такой путь и при этом он смотрит на тебя ясными глазами, улыбается, ты понимаешь: медицина может многое. И мы будем бороться за здоровье и качество жизни малыша и дальше.

Этим летом ребенок будет проходить реабилитацию в больнице. Недавно ребенка лично осмотрел главный детский хирург России Дмитрий Морозов в рамках рабочего визита в регион: он поразился мастерству самарских коллег.

Новость на сайте Маленькая Сызрань